引言：醫(yī)療器械注冊證并非針對單個產(chǎn)品，而是針對醫(yī)療器械注冊單元。從醫(yī)療器械注冊檢驗開始就能看出，同注冊單元多型號產(chǎn)品，只需典型型號注冊檢即可。一系列不同規(guī)格型號的產(chǎn)品組成的注冊單元，如何選擇典型型號是一個專業(yè)問題。多數(shù)企業(yè)的發(fā)補(bǔ)事項中，都有典型型號選擇說明事項。

　　一、有源醫(yī)療器械注冊申報多個產(chǎn)品型號，各型號主要功能基本相同，其中一個型號功能最齊全，其他型號功能在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了刪減，是否可以作為同一注冊單元申報？

　　答：注冊申請人應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》進(jìn)行判斷，應(yīng)重點關(guān)注有源醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則（二）技術(shù)原理相同，但產(chǎn)品主要結(jié)構(gòu)、組成的不同對安全性有效性有影響的相同種類有源醫(yī)療器械原則上劃分為不同注冊單元。

　　二、醫(yī)療器械注冊前試生產(chǎn)時應(yīng)如何選取代表性產(chǎn)品規(guī)格？

　　答：產(chǎn)品注冊前的試生產(chǎn)是設(shè)計開發(fā)到生產(chǎn)的轉(zhuǎn)換活動，目的是使設(shè)計和開發(fā)的輸出在成為最終產(chǎn)品規(guī)范前得以驗證，確保設(shè)計開發(fā)輸出適用于生產(chǎn)。試生產(chǎn)應(yīng)完整，應(yīng)滿足試制量要求，解決不同規(guī)格型號樣品的可生產(chǎn)性、部件及材料的可獲得性、工藝過程的可操作性、所需設(shè)備設(shè)施及其能力、操作人員能力等問題。

　　樣品試生產(chǎn)時，應(yīng)基于產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)、結(jié)構(gòu)組成、生產(chǎn)工藝、設(shè)備能力、性能、質(zhì)量檢驗的復(fù)雜性、完整性和典型性選擇具有代表性的產(chǎn)品規(guī)格，應(yīng)考慮能涵蓋申報產(chǎn)品的不同材質(zhì)（適用時）、不同結(jié)構(gòu)、不同規(guī)格尺寸、不同性能（適用時）等，注意應(yīng)覆蓋極限規(guī)格。

　　企業(yè)如僅選取部分規(guī)格進(jìn)行樣品試生產(chǎn)，選擇理由應(yīng)充分，應(yīng)確保所有規(guī)格均已納入生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，并能證明具備擬申報產(chǎn)品所有規(guī)格的生產(chǎn)能力和質(zhì)控能力（例如極限尺寸的加工能力、不同規(guī)格的質(zhì)量控制能力等），設(shè)計輸出應(yīng)滿足設(shè)計開發(fā)的要求。