在臨床研究中，數(shù)據(jù)是一系列臨床事實的記錄。數(shù)據(jù)管理是指通過計劃、實施步驟的制定和質(zhì)量控制的執(zhí)行，保證數(shù)據(jù)的真實和信息的價值。臨床數(shù)據(jù)管理的目的就是保證臨床研究過程中的科學嚴謹，資料收集的真實可靠，資料存放的安全有序，最終把研究對象的數(shù)據(jù)及時、完整、準確地記錄于病例報告表（CRF）或數(shù)據(jù)庫（表）中，數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計分析，最終得到真實可信的研究結(jié)論。

　　臨床試驗數(shù)據(jù)管理是其中重要一環(huán)，規(guī)范化的數(shù)據(jù)管理工作保證研究結(jié)果的統(tǒng)計分析是基于真實完整、準確可靠的高質(zhì)量數(shù)據(jù)，是論證醫(yī)療器械安全有效并獲準上市的重要實證。

　　臨床試驗數(shù)據(jù)管理規(guī)定和要求

　　我國GCP于1998年3月由衛(wèi)生部發(fā)布，藥監(jiān)總局于2003年9月參照WHO-GCP和ICH-GCP修訂了GCP，并在2005年3月出臺了《化學藥物和生物制品臨床試驗的生物統(tǒng)計學技術(shù)指導原則》，均對臨床試驗中的數(shù)據(jù)管理部分做出了相應的規(guī)定和要求。

　　1、臨床數(shù)據(jù)質(zhì)量標準
　?。?）數(shù)據(jù)具有可溯源性：沒有書面記錄，都不承認有關(guān)行為發(fā)生過;
　?。?）數(shù)據(jù)的正確性：包括數(shù)據(jù)的真實性和準確定;
　?。?）數(shù)據(jù)的完整性：完美收集每一位受試者的研究數(shù)據(jù);
　?。?）數(shù)據(jù)的邏輯合理性：從臨床的角度去判斷數(shù)據(jù)在邏輯上是否存在不合理;
　?。?）數(shù)據(jù)的時效性：臨床試驗中必須在規(guī)定的時點觀察并及時填寫各項數(shù)據(jù)。

　　2、加強數(shù)據(jù)管理的對策
　　（1）提高數(shù)據(jù)管理的電子化程度：采用電子CRF為工具的收集模式;
　?。?）建立一套操作性強的標準操作規(guī)程（SOP）及相關(guān)制度：SOP具有一定的強制性，一經(jīng)制訂，所有臨床數(shù)據(jù)管理員必須嚴格遵守;
　　（3）加強對數(shù)據(jù)管理流程的管理：明確數(shù)據(jù)審核、數(shù)據(jù)錄入、數(shù)據(jù)處理和對數(shù)據(jù)的盲態(tài)審核這幾個階段工作的重點;在上述每個階段設置監(jiān)控點;
　?。?）加強數(shù)據(jù)管理文件的管理：完整的文件是稽查的關(guān)鍵。臨床試驗數(shù)據(jù)管理的文件記錄了在數(shù)據(jù)管理階段數(shù)據(jù)的修改和清理的全過程，是保證臨床數(shù)據(jù)真實可靠的依據(jù)。
　?。?）加強人才培養(yǎng)：培養(yǎng)一批合格的臨床試驗數(shù)據(jù)管理人員，是保證臨床試驗數(shù)據(jù)管理質(zhì)量的根本。

　　客戶咨詢臨床統(tǒng)計分析問題答疑

　　1、想做兩家中心，但是不想設牽頭單位，這樣樣本可以均分，然后再合并統(tǒng)計嗎？
　　答：可以，建議兩家中心單獨分析一次，再合并分析一次。

　　思途保證，我們將在國家法律法規(guī)合理范圍內(nèi)為客戶提供臨床試驗數(shù)據(jù)管理服務，確保數(shù)據(jù)的完整、真實有效、有邏輯。我們對客戶負責，我們也對自己負責。

　　臨床試驗數(shù)據(jù)管理服務流程

　　臨床試驗數(shù)據(jù)管理收費標準

　　臨床試驗數(shù)據(jù)管理，是臨床試驗數(shù)據(jù)真實性的最好佐證，是思途提供的增值服務之一。官方不收取費用

　　臨床試驗數(shù)據(jù)管理服務依據(jù)

文件名稱	文號	發(fā)布時間	實施時間
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》	650號文件	2014-3-7	2014-6-1
《醫(yī)療器械注冊管理辦法》	局令4號	2014-7-30	2014-10-1
《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》	局令25號	2016-3-23	2016-6-1

　　臨床試驗數(shù)據(jù)管理服務周期

階段	說明及時限
CRF制定	自拿到方案定稿后2周內(nèi)完成
數(shù)據(jù)庫建立	EDC：方案定稿后1個月內(nèi)完成； 常規(guī)紙版CRF：收到CRF遞送計劃后1個月內(nèi)完成
數(shù)據(jù)錄入及質(zhì)疑管理	最后一批CRF收集后1個月內(nèi)完成
數(shù)據(jù)庫鎖定	數(shù)據(jù)清理結(jié)束后2周內(nèi)完成

　　臨床試驗數(shù)據(jù)管理相關(guān)服務

臨床試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析	臨床試驗CRF設計
臨床試驗數(shù)據(jù)庫建設	臨床試驗EDC平臺設計
臨床試驗數(shù)據(jù)錄入	臨床試驗數(shù)據(jù)清理
臨床試驗醫(yī)學編碼	醫(yī)療器械臨床評價