醫(yī)療器械注冊管理辦法中強制要求，注冊前必須通過藥監(jiān)部門的質(zhì)量管理體系考核。那么在哪個節(jié)點需要申請醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查？哪些省份有注冊核查減免流程？

　　哪個節(jié)點需要申請醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查？

　　第二類、三類醫(yī)療器械注冊證核發(fā)（首次注冊）需要開展注冊質(zhì)量管理體系核查，二類、三類醫(yī)療器械注冊證變更有可能需要開展注冊核查，例如非無菌產(chǎn)品變更為無菌產(chǎn)品，如有必要按照審評部門的具體通知辦理。通常申請節(jié)點在臨床試驗階段結(jié)束后，免臨床產(chǎn)品在取得注冊檢報告后申請。

　　哪些省份有注冊核查減免流程？

　　廣東省現(xiàn)有的注冊核查減免流程：

　　1、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品沒有減免，全部要現(xiàn)場核查；

　　2、年度質(zhì)量信用A類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提交注冊申請時，可免于現(xiàn)場注冊質(zhì)量管理體系核查，無須申請體系核查。（《廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊有關(guān)事項的通告》2021年 第14號）

　　3、對已通過注冊質(zhì)量管理體系核查并取得注冊證的企業(yè)（不限于A類企業(yè)），在原地址申請相同生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄的注冊質(zhì)量管理體系核查時，不再重復(fù)檢查，僅進行真實性核查。目前國家藥監(jiān)局發(fā)布的附錄有：醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄定制式義齒、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄軟件。需按現(xiàn)有醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查申報路徑，對申請減免注冊體系核查，僅進行樣品真實性核查情況進行說明，并提供：1.在相同地址通過相同醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體系核查結(jié)果通知單復(fù)印件（可提供相同附錄三類核查結(jié)果）；2.該產(chǎn)品注冊證復(fù)印件。（《廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊有關(guān)事項的通告》2021年 第14號）

　　4、醫(yī)療器械相關(guān)許可并聯(lián)審批1.減免重復(fù)醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查。

　　對一年內(nèi)（以核查結(jié)果通知單日期為準(zhǔn)）在原生產(chǎn)地址通過醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查并取得產(chǎn)品注冊證，再次申請（以注冊受理日期為準(zhǔn)）相同生產(chǎn)范圍（《醫(yī)療器械分類目錄》二級產(chǎn)品類別）醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查的，免現(xiàn)場檢查，需按現(xiàn)有醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查申報路徑申請，申請材料中注明并聯(lián)審批，提交一年內(nèi)核查結(jié)果及產(chǎn)品注冊證，并遞交樣品真實性保證聲明代替真實性核查。（《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于試行藥品醫(yī)療器械相關(guān)許可并聯(lián)審批的工作方案》）

　　5、不符合2、3、4減免條件的二類產(chǎn)品按現(xiàn)有醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查申報路徑申請。

　　6、現(xiàn)有醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查申報辦事指南：http://www.gdzwfw.gov.cn/portal/guide/11440000MB2D0344212442072032000

　　7、廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于公布廣東省2020年度質(zhì)量信用A類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)名單：http://mpa.gd.gov.cn/xwdt/tzgg/content/post_3249120.html