根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應(yīng)當(dāng)向藥監(jiān)總局管理部門提交注冊申請資料。向我國境內(nèi)出口第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向藥監(jiān)總局管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。第三類醫(yī)療器械注冊申請資料中的產(chǎn)品檢驗(yàn)報告應(yīng)當(dāng)是醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告；臨床評價資料應(yīng)當(dāng)包括臨床試驗(yàn)報告（免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械除外）。申請條件、資料都符合，發(fā)予進(jìn)口三類醫(yī)療器械注冊證。

　　進(jìn)口三類醫(yī)療器械注冊證申請條件

　　申請人應(yīng)為境外生產(chǎn)企業(yè)，且該醫(yī)療器械已在申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）已獲準(zhǔn)上市銷售。

　　申請不獲得通過的情形有哪些？

　　1、申請人對擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行的研究及其結(jié)果無法證明產(chǎn)品安全、有效的；
　　2、注冊申報資料虛假的；
　　3、注冊申報資料內(nèi)容混亂、矛盾的；
　　4、注冊申報資料的內(nèi)容與申報項(xiàng)目明顯不符的；
　　5、不予注冊的其他情形。

　　境外申請人應(yīng)當(dāng)提交資料

　　1、境外申請人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件、企業(yè)資格證明文件。
　　2、境外申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的，申請人需要提供相關(guān)證明文件，包括注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）準(zhǔn)許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件。
　　3、境外申請人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或者機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件。

　　進(jìn)口三類醫(yī)療器械注冊證（首次注冊）服務(wù)流程

　　進(jìn)口三類醫(yī)療器械注冊證（首次注冊）收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

單位：萬元

　　進(jìn)口三類醫(yī)療器械注冊證（首次注冊）辦理依據(jù)

　　進(jìn)口三類醫(yī)療器械注冊證（首次注冊）服務(wù)周期

　　立項(xiàng)階段
　　預(yù)算、合同、考慮期，1個月。

　　受理前資料準(zhǔn)備
　　考慮檢測平均消耗6個月，視產(chǎn)品情況有所變化。
　　臨床實(shí)驗(yàn)不可與檢測并行，臨床應(yīng)單獨(dú)核算時間，預(yù)算至少應(yīng)按12個月計(jì)。
　　如需精算請聯(lián)絡(luò)思途。（免臨床目錄產(chǎn)品除外。）
　　注冊資料編制可與檢測或臨床并行。

　　受理后
　　CFDA法定消耗預(yù)算10個月。（188工日，20工日/月，不計(jì)節(jié)假）
　　發(fā)補(bǔ)時限0~12個月，考慮平均時間6個月。視產(chǎn)品首次申報資料情況而定。
　　體系考核：根據(jù)法規(guī)，目前存在CFDA到境外生產(chǎn)當(dāng)?shù)仫w行檢查的可能性。

　　預(yù)算合計(jì)
　　無臨床進(jìn)口三類醫(yī)療器械首次注冊周期，預(yù)算應(yīng)至少17～23個月
　　有臨床進(jìn)口三類醫(yī)療器械首次注冊周期，預(yù)算應(yīng)至少35個月。（其中臨床計(jì)12個月。）

　　進(jìn)口三類醫(yī)療器械注冊證（首次注冊）推薦服務(wù)