有以下情形，需辦理注冊證許可事項變更

　　1、抗原、抗體等主要原材料的供應商；
　　2、檢驗方法，陽性判斷值或參考區(qū)間；
　　3、產(chǎn)品技術要求中的性能指標和檢驗方法；
　　4、包裝規(guī)格、適用機型；
　　5、產(chǎn)品儲存條件或有效期；
　　6、預期用途，如增加適用樣本類型或適用人群；
　　7、可能影響產(chǎn)品安全性、有效性的其他變更。

　　注意：
　　1、抗原、抗體等主要原材料本身的變化，如變更生產(chǎn)商且抗原、抗體性質(zhì)發(fā)生變化的情況不屬于許可變更事項。
　　2、增加適用樣本類型，增加適用人群或者其他由于主要原材料供應商、檢驗方法、分析性能等變化影響產(chǎn)品臨床性能的變更情況原則上應提交臨床試驗資料。
　　3、對于同時發(fā)生多項或者先后發(fā)生多次變更的情況，需要注意考慮以及評價這些變更對產(chǎn)品安全有效性的整體綜合或者累積影響。

　　三類IVD注冊證許可事項變更申報資料

　　1、《體外診斷試劑注冊變更（許可事項）申請表》
　?。?）應有法定代表人或負責人簽字并加蓋公章。
　?。?）所填寫項目應齊全、準確，變更前后情況清晰、明確。

　　2、證明性文件
　　（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件，且應在有效期內(nèi)。
　?。?）組織機構代碼證復印件，且應在有效期內(nèi)。

　　3、注冊人關于變更情況的聲明
　?。?）變更的原因及目的說明。
　?。?）變更可能對產(chǎn)品性能產(chǎn)生影響的技術分析。
　?。?）與產(chǎn)品變化相關的產(chǎn)品風險分析資料。

　　4、原醫(yī)療器械注冊證及其附件復印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復印件。

　　5、變更申請項目申報資料（資料中涉及需要提交產(chǎn)品技術要求、說明書的，另需提交Word文檔形式的電子文本，并提交電子文本與產(chǎn)品技術要求變化對比表、說明書完全一致的聲明）

　　（1）變更抗原、抗體等主要材料的供應商，應當提交下列資料：
　　Ⅰ、變更后抗原、抗體等主要材料的研究資料。
　　Ⅱ、分析性能評估資料。
　?、?、臨床試驗資料。
　?、?、變更前、后的產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品說明書。

　?。?）變更檢測條件、陽性判斷值或參考區(qū)間，應當提交下列資料：
　?、瘛⒆兏蟮臋z測條件、陽性判斷值或參考區(qū)間確定的詳細試驗資料。
　?、?、臨床試驗資料。
　?、蟆⒆兏?、后的產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品說明書。

　?。?）變更產(chǎn)品儲存條件和/或有效期，應當提交下列資料：
　?、?、有關產(chǎn)品穩(wěn)定性研究的試驗資料。
　?、?、變更前、后的產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品說明書及標簽樣稿。

　?。?）修改產(chǎn)品技術要求，但不降低產(chǎn)品有效性的變更，應當提交下列資料：
　?、瘛⒂嘘P分析性能評估的試驗資料。
　?、颉⒆兏?、后的產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品說明書。

　　（5）對產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術要求中文字的修改，但不涉及技術內(nèi)容的變更,應當提交下列資料：
　　Ⅰ、產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術要求的更改情況說明，說明中應當包含變更情況對比表及電子文本（Word文檔）。
　?、颉⒆兏?、后的產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術要求。

　?。?）變更包裝規(guī)格，應當提交下列資料：
　?、?、變更前、后的產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品說明書和標簽樣稿（如涉及）。
　　Ⅱ、判斷變更的包裝規(guī)格與已上市包裝規(guī)格間是否存在性能差異，如存在產(chǎn)品性能差異，需要提交采用變更的包裝規(guī)格產(chǎn)品進行分析性能評估的試驗資料；如產(chǎn)品性能無差異，需要提交變更的包裝規(guī)格與已上市包裝規(guī)格之間不存在性能差異的詳細說明，具體說明不同包裝規(guī)格之間的差別及可能產(chǎn)生的影響。

　?。?）變更適用機型,應當提交下列資料：
　　Ⅰ、采用新的適用機型進行分析性能評估的試驗資料。
　?、?、提供變更前、后的產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品說明書和標簽樣稿（如涉及）。

　　（8）增加臨床適應癥的變更，應當提交下列資料：
　?、?、針對增加的臨床適應癥所進行的分析性能評估資料（如涉及）。
　　Ⅱ、針對增加的臨床適應癥所進行的臨床試驗資料。
　　Ⅲ、變更前、后的產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品說明書。

　?。?）增加臨床測定用樣本類型的變更，應當提交下列資料：
　?、瘛⒉捎迷黾拥呐R床測定樣本類型與已批準的樣本類型進行比對的臨床試驗資料，如增加的樣本類型與原批準的樣本類型無直接可比性，可以選擇與樣本類型具可比性的已上市同類產(chǎn)品進行比對的臨床試驗。
　?、?、變更前、后的產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品說明書。

　　（10）其他可能影響產(chǎn)品有效性的變更，根據(jù)變更情況提供有關變更的試驗資料。

　?。?1）應當根據(jù)產(chǎn)品具體變更情況，提交該變更對產(chǎn)品性能可能產(chǎn)生的影響進行驗證的試驗資料（如涉及）。

　　6、符合性聲明

　?。?）注冊人聲明本產(chǎn)品符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》和相關法規(guī)的要求；聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準，并提供符合標準的清單。
　?。?）所提交資料真實性的自我保證聲明（境內(nèi)產(chǎn)品由注冊人出具）。

　　7、申辦人身份證復印件。申辦人不是營業(yè)執(zhí)照載明的法定代表人或負責人的，應提交法定代表人或負責人的授權委托書。

　　注冊變更不適用的情況

　　1、產(chǎn)品基本反映原理變更；
　　2、產(chǎn)品陽性判斷值或者參考區(qū)間改變，并且具有新的臨床診斷意義：如預期用途或者使用目的；
　　3、其他對產(chǎn)品安全有效性產(chǎn)生重大影響的改變。

　　注意：
　　1、產(chǎn)品的設計、組成、主要原材料（如抗原抗體、引物探針）、關鍵反應成分、量值溯源、結(jié)果判讀等發(fā)生實質(zhì)性改變原則上不屬于許可事項變更。
　　2、降低產(chǎn)品的安全有效性，為應對已知的風險、不良事件等顯著改變產(chǎn)品的分析性能或臨床性能的情況原則上不屬于許可事項變更。

　　第三類IVD注冊變更（許可事項變更）收費標準

　　第三類IVD注冊變更（許可事項變更）服務流程

　　第三類IVD注冊變更（許可事項變更）辦理依據(jù)

　　第三類IVD注冊變更（許可事項變更）服務周期

　　立項階段
　　預算、合同、考慮期，7個工作日。

　　受理前資料準備
　　資料提供，視客戶情況而定，約15個工作日。
　　*如需：產(chǎn)品檢測，視產(chǎn)品情況有所變化。 *平均6個月
　　*如需：臨床試驗不可與檢測并行，臨床應單獨核算時間。 *至少9個月
　　變更資料編制（可與檢測或臨床并行。），約15個工作日。

　　受理后
　　CFDA法定消耗預算7個月。（128工日，20工日/月，不計節(jié)假） 至少7個月
　　*發(fā)補（如適用）：1、發(fā)補資料準備時限0~12個月視產(chǎn)品遞交的申報資料情況而定。 *平均6個月
　　*發(fā)補（如適用）：2、發(fā)補技術評審時間預計消耗3個月（60工作日） *3個月
　　*如需：體系考核，注冊受理后，額外30工作日 *1.5個月

　　預算合計
　　無需重新檢測、臨床、體考、發(fā)補，預算平均9個月。

　　第三類IVD注冊變更（許可事項變更）推薦服務

　　三類IVD注冊變更客戶咨詢問題解答

　　1、三類注冊的體外診斷試劑，變更適用機型后，注冊證的日期信息會有變化嗎？比如之前是2019年注冊的，如果2020年新增了適用機型，那么注冊證日期是2019開始還是2020開始呢？
　　答：注冊證變更不影響注冊證號及日期。